Profesor Asociado
Jaime Antonio Portilla Salinas
El Prof. Jaime Portilla nació en Cali, Colombia, lugar donde realizó sus estudios de grado y doctorado en la Universidad del Valle, bajo la supervisión de Prof. Dr. Jairo Quiroga sobre la “Síntesis de 5-aminopirazoles y su reacción con cicloalcanonas 1,3-bis-electrofílicas”. Tras obtener su título de doctorado (diciembre 2007), el Dr. Portilla se trasladó a la capital, Bogotá, y fue nombrado profesor del Departamento de Química de la Universidad de los Andes en enero de 2008, para el área de Química Orgánica, donde imparte cursos de servicios en esta área para estudiantes de ingeniería, biología, microbiología y medicina, así como cursos para la carrera de Química tanto de nivel de pregrado y postgrado. Adicionalmente, el Prof. Portilla ha tenido la fortuna de contribuir en la formación de talento humano de alto nivel (pregrado, maestría y doctorado) mediante las investigaciones del Grupo de Investigación de Compuestos Bioorgánicos (GICOBIORG), grupo fundado por él desde el inicio de su contrato (enero de 2008) y que ha avanzado gratamente mediante los trabajos realizados.
La investigación del GICOBIORG se centra en estrategias de síntesis orgánica eco-compatibles, con especial interés en el potencial biológico y fotofísico de diversos compuestos aza-heterocíclicos, hoy en día enfocado en anillos 5:6 aza-condensados con carácter dipolar y heteroaromático, que brinda notables propiedades estereoelectrónicas para su utilidad sintética y en campos de la optoelectrónica, ciencia de materiales y en el descubrimiento de compuestos bioactivos. Los proyectos de investigación actualmente se centran en las siguientes dos áreas:
- Compuestos de interés biológico: síntesis de azoles antifúngicos con la fracción privilegiada 2-haloaril-2-hidroxietilo en un átomo de nitrógeno tipo pirrólico de imidazoles, triazoles o benzimidazoles. Síntesis de potenciales agentes antitumorales o antimicrobianos con estructuras simples o condensadas basados en pirazoles, imidazoles, benzimidazoles, pirazolopiridinas, pirazolopirimidinas, etc., los cueles vienen sustituidas con átomos de halógeno (principalmente F y Cl).
- Compuestos de interés fotofísico: síntesis de nuevos fluoróforos π-extendidos que contienen anillos aza-heterocíclicos (i.e., pirazol, pirazolina, imidazol, indol, benzimidazol, carbazol, pirazolopirimidina, pirazolopiridina, pirroloquinolina, imidazopirimidinas), los cuales a menudo se conjugan con otros fluoróforos conocidos (e.g., pireno, fluoreno, antraceno, cumarina, trifenilamina) para potenciar su utilidad, y se utilizan con sustitución apropiada para el desarrollo de sondas en el reconocimiento de diferentes analitos de interés biológico y/o ambiental; en esta área se suelen desarrollar estudios de solvatofluorocromismo y propiedades ópticas no lineales para el diseño de las sondas, como insumos de rutina en este tipo de investigación.
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